Klonierung und Charakterisierung von Xenopus laevis-Glutamatrezeptoren
Die Oozyten (Eizellvorläufer) des Südafrikanischen Krallenfroschs Xenopus laevis werden seit langem verwendet, um Glutamatrezeptoren aus Säugetieren in sie einzuschleusen und dort funktionell zu charakterisieren. Damit man die Ergebnisse solcher Experimente sicher beurteilen kann, muß man wissen, ob in den Oozyten auch froscheigene Glutamatrezeptoren vorkommen und wie diese sich verhalten. Wir suchen daher in Oozyten nach diesen Froschglutamatrezeptoren und untersuchen ihre Eigenschaften.
Eigene Publikationen zum Thema
- C. Schmidt and M. Hollmann (2009).
Molecular and functional characterization of Xenopus laevis N-methyl-D-aspartate receptors.
Molecular and Cellular Neuroscience 42(2): 116-127.
doi: 10.1016/j.mcn.2009.06.004
Abstract
- C. Schmidt, C. Klein, and M. Hollmann (2009).
Xenopus laevis oocytes endogenously express all subunits of the ionotropic glutamate receptor family.
Journal of Molecular Biology 390(2): 182-195.
doi: 10.1016/j.jmb.2009.05.008
Abstract
- C. Schmidt and M. Hollmann (2008).
Apparent homomeric NR1 currents observed in Xenopus oocytes are caused by an endogenous NR2 subunit.
Journal of Molecular Biology 376(3): 658-670.
doi: 10.1016/j.jmb.2007.11.105
Abstract
- C. Schmidt, M. Werner, and M. Hollmann (2006).
Revisiting the postulated “unitary glutamate receptor”: Electrophysiological and pharmacological analysis in two heterologous expression systems fails to detect any evidence for its existence.
Molecular Pharmacology 69(1): 119-129.
doi: 10.1124/mol.105.016840
Abstract
Doktorarbeiten zum Thema
- Carsten Schmidt
Untersuchungen an Xenopus laevis-Glutamatrezeptoren
August 2004 bis September 2008
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Diplom- und Masterarbeiten zum Thema
- Carsten Schmidt
Klonierung und funktionelle Charakterisierung von Xenopus laevis-Glutamatrezeptoruntereinheiten
01.11.2003 bis 14.06.2004
Bachelorarbeiten zum Thema
- Michael Storcksdiek genannt Bonsmann
Untersuchungen zum postulierten Xenopus laevis-Einheitsglutamatrezeptor: Potentielle Rolle von bislang unberücksichtigten Xenopus-NMDA-Rezeptorspleißvarianten
09.10.2006